UDI für mehr Patientensicherheit – Teil 1


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Mit den GS1 Standards können Sie die UDI-Anforderungen zu 100% erfüllen. GS1 macht Sie fit für UDI und unterstützt Sie bei der Umsetzung, damit Sie erfolgreich durchstarten können!

Bei diesem 2-teiligen Webinar erhalten Sie alle Details zu den neuen europäischen UDI-Anforderungen für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika und lernen den Einsatz und Nutzen der GS1 Standards mit zahlreichen Tipps für die Umsetzung kennen.

Ihr Nutzen

Das 2-teilige Webinar vermittelt Ihnen alles zu:

  • Der Erstellung von UDI
  • Dem korrekten Anbringen von UDI auf Medizinprodukten und IVDs
  • Der effizienten Erfassung und Speicherung von UDI
  • Der Registrierung von Medizinprodukten in einem elektronischen System

Inhalte - Teil 1

  • GS1 Austria – Mission & Vision
  • Grundlagen von UDI
  • EU UDI-Anforderungen
  • UDI-Anforderungen weltweit (U.S. FDA, IMDRF)
  • GS1 für UDI
  • Q&A